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96孔PCR板的清洗方法

更新時間:2023-11-22      點擊次數:3593
96孔PCR板的使用原理是將96個小孔排列成一個8×12的矩陣,每個孔可以放入微量液體或試劑。這種板通常用于高通量篩選、酶反應、PCR和ELISA等實驗。在96孔板中,每個孔都是相同大小的,且底部通常為平坦的透明或白色塑料,以便于觀察和測量。微量液體可以通過多種方法在孔中加入,如手動加液、自動加液或從其他設備中直接加入。96孔板的設計和使用使得實驗過程更加高效和精確。
96孔PCR板的清洗方法:
1.浸泡:將PCR板放入酸或者酒精中浸泡2~3個小時。如果是新配制的酸,建議多泡2-3個小時;如果使用的是舊酸,則泡的時間可以稍微短一些。一般新配制的酸需要多泡一段時間,以便能更好地去除PCR板底部的雜質。在泡酸的時候不要使用新配制好的強酸洗液,因為強酸可能會腐蝕掉PCR板底部的那層促進細胞貼壁的膜,造成培養的細胞難以貼壁??梢赃m當地稀釋一些,再浸泡培養板過夜。
2.清洗:將PCR板從酸或酒精中取出后,用清水進行清洗,每次清洗時都要通過手動搖動PCR板以盡可能除去其中的液體。清洗的次數建議控制在兩次,過多的清洗可能會影響PCR板的材質。
3.紫外線照射:在清洗完成后,可以用紫外線照射PCR板1小時左右進行消毒。
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